Дата: 22.12.2021

Упрaвлeниe пo сaнитaрнoму нaдзoру зa кaчeствoм пищeвыx прoдуктoв и мeдикaмeнтoв СШA (FDA) впeрвыe oдoбрилo инъeкциoнный прeпaрaт Apretude исполнение) прoфилaктики ВИЧ-инфeкции у пoдрoсткoв и взрoслыx весом сильнее 35 кг, говорится возьми сайте FDA.

 

Производитель препарата — ViiV Healthcare, проверочный пакет акций которого принадлежит GSK. Инъекции Apretudе нужно врезать шесть раз в год, в ту пору как нынешний режим предконтактной профилактики (PREP) предусматривает будничный прием таблеток. Первые двум инъекции вводятся с разницей в лунный (серп, в дальнейшем укол делают каждые двум месяца.

“Сегодняшнее одобрение препарата дает величественный инструмент в усилиях прекращения эпидемии ВИЧ-инфекции, в первый раз предоставляя возможность предотвращать ВИЧ без участия ежедневного приема таблеток”, – уточнила глава отдела противовирусных препаратов Центра оценки и   исследований лекарственных средств FDA Дебра Бирнкрант.

За ее словам, препарат короче иметь “большое значение в целях борьбы с эпидемией ВИЧ в США, в волюм числе для оказания помощи лицам с высоким риском и определенным группам, идеже соблюдение ежедневного приема лекарств является проблемой другими словами нереалистичным вариантом”.

В компании   GSK сообщили, яко розничная цена препарата хорэ составлять 3,7 тысяч долларов вслед инъекцию. Руководитель отдела исследований и разработок ViiV Ким Смит добавил, ась? у компании есть программы на людей без страховки, которые невыгодный могут его получить.

В 2022 году GlaxoSmithKline планирует оброк заявку на регистрацию препарата в Великобритании и Нашел.

Другие новости:

  • В США успешно испытали вакцину ото ВИЧ на животных.
  • Вслед за 5 лет смертность от ВИЧ/СПИДа в Украине снизилась в 3 раза, – Ляшко.
  • В мире впервой разработали тест для определения штамма Омикрон.