Дата: 23.11.2023

Учeныe изо Унивeрситeтa Вискoнсин-Мэдисoн нaучились вырaщивaть нeйрoны с ствoлoвыx клeтoк чeлoвeкa, испoльзуя oсoбый бeлoк ACTIVIN-A. Тaкaя мoдeль пoзвoлит пoнять причины прoгрeссирoвaния бoлeзни Aльцгeймeрa. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.

Моровая язва Альцгеймера — наиболее распространенная морфология деменции. Это нейродегенеративное заболевание, оно сопровождается прогрессирующей дисфункцией нервных клеток (нейронов). Новое усвоение было сосредоточено на изучении LC-NE нейронов голубого пятна головного мозга. Сие небольшое небольшое ядро, расположенное в глубоких отделах ствола мозга человека.

Сии нейроны регулируют сердцебиение, кровяное сжимание, отвечают за память, внимание. Окромя того, при болезни Альцгеймера они начинают развиться на очень ранней стадии — спорадически за годы до появления сбоев в работе других областей мозга.

Ученые стремились образовать модель, которая могла бы производительно отражать активность нейронов голубого пятна. Предыдущие попытки создания сих нейронов из стволовых клеток (способных перерастать в клетки различных органов и тканей) человека с участием мышей были безуспешны. Исследователи обнаружили, какими судьбами созданию такой модели может подсобить использование белка ACTIVIN-A. Он принимает активное интерес в процессе нейрогенеза — образования нового функционирующего нейрона.

Для того создания искусственных нейронов LC-NE исследователи преобразовали стволовые клетки человека в клетки заднего мозга. П они использовали ACTIVIN-A, чтобы забацать выращенные нейроны жизнеспособными. Новые нейроны продемонстрировали гений образовывать аксоны — ветви, за которым нервные импульсы идут через тела клетки к органам и другим нервным клеткам.

Ученые объяснили, что такое? их разработка может послужить моделью, отражающей кругозор нейродегенеративных заболеваний, таких как эпизоотия Альцгеймера. Кроме того, искусственно выращенные клетки позволят кидать тестирование эффективности различных препаратов.