Дата: 26.03.2020

В Китae рeкoмeндуeт испoльзoвaть Фaвипирaвир для того лeчeния бoльныx нoвым кoрoнaвирусoм. Нo к нeму eсть вoпрoсы.

Китaйскaя фaрмaцeвтичeскaя кoмпaния Zhejiang Hisun Pharmaceutical зaявилa, чтo пoлучилa oт влaстeй стрaны рaзрeшeниe прoдaвaть прeпaрaт Фaвипирaвир в кaчeствe пoтeнциaльнoгo лeкaрствa oт кoрoнaвирусa.

Кaк пoкaзaли исслeдoвaния, пaциeнты, пoлучaвшиe дaннoe лeкaрствo, выздoрaвливaли быстрee, сoстoяниe иx лeгкиx улучшaлoсь бoлee быстрыми тeмпaми, тaкжe у ниx быстрee спaдaл жaр. Кoррeспoндeнт.net рaсскaзывaeт пoдрoбнoсти.

 

Фaвипирaвир: чтo o нем ведомо

Препарат Фавипиравир (Favipiravir, также известен равно как Авиган, Т-705 или Фавилавир)   разработан японской компанией Toyama Chemical и был одобрен во (избежание продажи в Японии в 2014 году. Как показали исследования, произведение активен против многих РНК-вирусов.

В экспериментах, проведенных получи животных, Фавипиравир показал активность против вирусов гриппа, вируса лихорадки Западного Нила, вируса желтой лихорадки, вируса ящура, вируса лихорадки Щель-Валли, вируса Зика и ряда других.  

Орудие действия Фавипиравира связан с селективным ингибированием (подавлением) вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы – фермента, осуществляющего анализирование молекул РНК.

Другие исследования показывают, кое-что лекарство индуцирует летальные мутации трансверсии РНК, производя нежизнеспособный вирусный фенотип. Исполнение) млекопитающих он не токсичен.

В китайской фармкомпании уточнили, как будут продолжать клинические испытания разработанного в Японии препарата по прошествии его появления на рынке в новом качестве.

Отчего от коронавируса спасает мыло, а не маски

Портал China.org со ссылкой получи и распишись заявление директора Центра биотехнологических разработок близ китайском Министерстве науки и техники КНР Чжан Синьминя отмечает, а в клинических испытаниях Фавипиравира участвовали 70 пациентов.

Согласно первоначальным данным, препарат обладает “относительно очевидной эффективностью” и с низкой вероятностью вызывает побочные эффекты. Для этой новости акции компании   Fujifilm, в которую входит   Toyama Chemical, выросли нате 15 процентов.

Клинические испытания были проведены получи и распишись 200 пациентах в больницах в Ухане и Шэньчжэне. Пациенты, принимающие Фавипиравир, выздоровели при помощи четыре дня, по сравнению с 11 в скором времени в контрольной группе.

Другое клиническое исследование в Ухане показало, ась? лихорадка в среднем проходила за 2,5 дня присутствие приеме препарата по сравнению с 4,2 скоро у пациентов, не принимающих Фавипиравир. А кашель проходил возьми полтора дня раньше.

Лишь 8,2 процента пациентов, принимавших фавипиравир, нуждались в подключении к искусственной вентиляции легких. Середи тех пациентов, которые не принимали текущий препарат, аппараты искусственного дыхания понадобились 17,1 процента больным.

Да рентген показал улучшение состояния легких вокруг 91 процента пациентов, которых лечили с через фавипиравира. А вот у тех людей, которые приставки не- лечились этим препаратом, этот показатель составляет 62 процента.

Деловитый отклик в Китае контрастирует с оговорками в отношении Фавипиравира   в Японии, будто его приминение допустимо только для борьбы с новыми штаммами гриппа. Исследования показали, как препарат может вызывать гибель или деформацию плода, а тоже передаваться через семенную жидкость мужчины.

Минфин здравоохранения Японии предполагает, что Фавипиравир маловыгодный очень эффективен для лечения людей с паче выраженными симптомами.  

Власти Южной Кореи вдобавок решило не импортировать Авиган после того, точь в точь эксперты по инфекционным заболеваниям постановили, почему не было достаточно клинических данных, затем чтоб доказать эффективность препарата.

В США Фавипиравир разрешен и продают его в разных объемах. К примеру (сказать), 10 мг будет стоить 65 долларов, а вслед за 100 мг нужно заплатить 135 долларов. О приминении препарата в Штатах напересечку COVID-19 не сообщается.

В украинских аптеках   Фавипиравира налицо денег не состоит и будет ли – неизвестно.

 

Какие еще лекарства советовал Небесная империя

Китайские исследователи ранее также говорили об эффективности хлорохин фосфата (сзади малярии) и ремдесивира (против Эболы) при лечении COVID-2019.

Китайско-японская медсанчасть дружбы и Институт Materia Medica при Академии медицинских наук Китая получили дача на проведение клинического испытания ремдесивира и   хлорохин фосфата   в сильнее чем в десяти больницах в Ухани.

В ходе лабораторных исследований были получены обнадеживающие результаты, результаты исследования держи людях пока не сообщаются.

При этом, специалисты изо Уханьского института вирусологии обратились к властям с просьбой об одобрении ремдесивира. Зато на данный момент лекарственное средство далеко не одобрено для использования ни по каким показаниям.

Фигли ученые узнали о коронавирусе к этому времени

До того времени китайские врачи включали в протокол лечения коронавируса рассейский Арбидол. После чего он резко подорожал и пропал с продажи в Украине.  

Он был разработан в 1970-е годы в советском Институте фармакологии, токсикологии и химиотерапии. В Китае Арбидол производится с вводные положения 2010-х годов.

Арбидол являлся самым продаваемым лекарственным средством в России, как ни говорите он не имеет доказанной эффективности. Его кто в отсутствии в рекомендациях Всемирной организации здравоохранения по лечению гриппа или — или простуды.

Пока что ВОЗ при подозрении в коронавирус рекомендует принимать только парацетамол и отплевываться ибупрофена, который может ухудшить состояние больного.

UPD: Повечеру 19 марта ВОЗ   отказалась от предостережений по поводу употребления ибупрофена при подозрении на инфекция коронавирусом.

Эксперты ВОЗ ознакомились с исследованиями, провели консультации с врачами и пришли к выводу, кое-что кроме известных побочных эффектов у определенных групп населения отнюдь не существует никаких негативных последствий употребления ибупрофена про пациентов с COVID-19.