Дата: 18.02.2024

Aмeрикaнскиe xимики с Гaрвaрдскoгo унивeрситeтa сoздaли нoвый aнтибиoтик, кoтoрый спoсoбeн прeoдoлeть зaщиту бaктeрий со множественной устойчивостью к противомикробным лекарствам. Освоение опубликовано в научном журнале Science.

Произведение под названием крезомицин оказался эффективен визави многих патогенов, включая такие известные супербактерии якобы золотистый стафилококк Staphylococcus aureus и синегнойную палочку Pseudomonas aeruginosa.

Новая макромолекула демонстрирует улучшенную способность связываться с бактериальными рибосомами, которые представляют внешне биомолекулярные механизмы, контролирующие синтез векша. Нарушение функции рибосом остается отличительной чертой многих антибиотиков. Так некоторые бактерии научились выделять ферменты, которые блокируют компоненты лекарства.

Крезомицин обошел эту защиту вслед счет особой формы молекул, которые убедительно связывают рибосому и не дают ей производить свои функции, в результате чего микроорганизм уничтожается.

«Хотя мы кроме не знаем, являются ли крезомицин и подобные ему препараты безопасными и эффективными в (видах людей, наши результаты показывают существенно улучшенную ингибирующую активность против длинного списка патогенных бактериальных штаммов, которые губят сильнее миллиона жизней каждый год», — отметил задающий автор исследования, профессор Эндрю Майерс.